Естественные науки

Журнал фундаментальных
и
прикладных исследований

Изучение зависимости токсичности арили гетарилкарбаматов от их строения

2016. №4, Стр. 100-113

Стёпкина Н.Н. - аспирант, Астраханский государственный университет, Российская Федерация, 414000, г. Астрахань, пл. Шаумяна, 1, nadenka_stepkin@mail.ru

Шустова Е.А. - аспирант, Астраханский государственный университет, Российская Федерация, 414000, г. Астрахань, пл. Шаумяна, 1, morfei199077@rambler.ru

Ковалев В.Б. - кандидат химических наук, доцент, Астраханский государственный университет, Российская Федерация, 414000, г. Астрахань, пл. Шаумяна, 1, chemkovalevne@mail.ru

Старикова А.А. - ассистент, Астраханский государственный университет, Российская Федерация, 414000, г. Астрахань, пл. Шаумяна, 1, alhimik.83@mail.ru

Зухайраева А.С. - магистрант, Астраханский государственный университет, Российская Федерация, 414000, г. Астрахань, пл. Шаумяна, 1, org@asu.edu.ru

В статье обобщены результаты изучения зависимости токсичности функционально замещённых N -арил и гетарилкарбаматов от их строения и электронной природы заместителей. Токсичность соединений рассчитывалась по программе GUSAR, в которой для описания структур химических соединений используются дескрипторы многоуровневых атомных окрестностей и количественных атомных окрестностей. Для генерации моделей GUSAR использовался алгоритм самосогласованной регрессии, основанный на регуляризованном методе наименьших квадратов. Объектами исследования являлись С-нитрозо (нитро-, амино-, хлорметил-, гидрокси-, ацил)-алкил- N -арилкарбаматы, производные индола, 1,4-бензоксазина, хромена, дигидрокумарина, азетидина, тиазолидинона, 1,2,4-триазола, халконов с карбаматными группами. Выявлены закономерности изменения токсичности карбаматов в изученных рядах. Показано, что переход от простых алкоксизаместителей в карбаматной функции к разветвлённым и циклическим заместителям сопровождается увеличением токсичности соединений.

Ключевые слова: N-арилкарбаматы, гетарилкарбаматы, пролекарства, острая токсичность, LD при внутрибрюшинном, внутривенном, пероральном и подкожном введении, класс токсичности, программа GUSAR, зависимость токсичности карбаматов от строения и электронной природы заместите

Читать